ESTUDIOS POST-AUTORIZACIÓN (EPA)


La transición desde el desarrollo clínico hasta la introducción de un fármaco en el mercado, es crítica para el desarrollo del producto.

 

 

Además, cada vez son más frecuentes, los estudios post-autorización que se realizan como condición por parte de la autoridades para obtener la aprobación de comercialización.

 

Estos estudios le pueden proporcionar la información que usted necesita para optimizar el potencial del producto y su ventaja competitiva en el mercado.

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